Δρ. Χέλμουτ Στερζ στην Ομοσπονδιακή Βουλή: Η ασφάλεια και η απαγόρευση των πειραματισμών αγνοούνται.
Έρευνα-επιμέλεια Άγγελος-Ευάγγελος Γιαννόπουλος Γεωστρατηγικός αναλυτής και αρχισυντάκτης του Mytilenepress. Contact : survivroellas@gmail.com-6945294197. Πάγια προσωπική μου αρχή είναι ότι όλα τα έθνη έχουν το δικαίωμα να έχουν τις δικές τους πολιτικές-οικονομικές, θρησκευτικές και γεωπολιτικές πεποιθήσεις, με την προϋπόθεση να μην τις επιβάλουν με πλάγιους τρόπους είτε δια της βίας σε λαούς και ανθρώπους που δεν συμφωνούν. Απαγορεύεται η αναδημοσίευση χωρίς την έγγραφη έγκριση του ηλεκτρονικού περιοδικού.
ΙΒΑΝ : GR 1502635980000240200012759-ΑΡΙΘΜΟΣ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΥ 0026.3598.24.0200012759 ΕUROBANK Η ΜΕ ΤΗΛΕΦΩΝΙΚΗ-ΑΠΛΗ ΤΑΧΥΔΡΟΜΙΚΗ ΕΠΙΤΑΓΗ ΕΥΑΓΓΕΛΟΣ ΓΙΑΝΝΟΠΟΥΛΟΣ. EΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ : SURVIVORELLAS@GMAIL.COM KAI 6945294197. ΓΙΑ ΝΑ ΜΗΝ ΔΙΑΚΟΨΕΙ ΟΡΙΣΤΙΚΑ ΤΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΕΙΔΙΚΟΥ ΣΚΟΠΟΥ ΤΗΝ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΤΟΥ.
Σας ενημερώνω ότι το Mytilenepress λειτουργεί κάτω από τις πιο αντίξοες συνθήκες που έχει βρεθεί ποτέ συνάνθρωπος μας. Οι αιτίες είναι γνωστές και τα ατράνταχτα στοιχεία αναρτημένα στην προσωπική μου ιστοσελίδα και σε άλλες ιστοσελίδες. Οι παράγοντες του Διονυσιακού πολιτισμού εδώ και δεκαετίες επιχειρούν την ηθική-κοινωνική, οικονομική, βιολογική μου εξόντωση για να σταματήσω το λειτούργημα που επιτελώ. Εάν κλείσει το ηλεκτρονικό περιοδικό ειδικού σκοπού η ζημιά θα είναι τεράστια για το έθνος και όχι για το Mpress. Σας καλώ να διαβάσετε προσεκτικά ολόκληρη την εργασία που ακολουθεί. Κλικ επάνω στο κόκκινο πλαίσιο.
ΤΟ ΑΡΘΡΟ ΥΨΗΛΗΣ ΔΗΜΟΣΙΟΓΡΑΦΙΑΣ ΠΟΥ ΘΑ ΔΙΑΒΑΣΕΤΕ ΕΙΝΑΙ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟΣ ΑΡΘΡΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΙΔΙΟ ΘΕΜΑ. ΓΙΝΕΤΑΙ ΜΕΤΑΦΡΑΣΗ ΚΑΙ ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ ΑΠΟ ΤΙΣ ΚΟΡΥΦΑΙΕΣ ΙΣΤΟΣΕΛΙΔΕΣ ΤΟΥ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ. ΑΝ ΕΧΟΥΝ ΑΠΟΜΕΙΝΕΙ ΑΝΘΡΩΠΟΙ ΜΕ ΗΘΙΚΗ-ΠΑΙΔΕΙΑ ΚΑΙ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΗ ΑΞΙΟΠΡΠΕΕΙΑ ΤΟΥΣ ΚΑΛΩ ΝΑ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΟΥΝ ΤΟ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΓΕΩΠΟΛΤΙΚΗΣ-ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΕΠΙΒΙΩΣΗΣ ΑΠΟ ΤΟΝ ΥΒΡΙΔΙΚΟ ΠΟΛΕΜΟ MYTILENEPRESS. ΤΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΕΙΝΑΙ ΣΤΗΝ ΠΙΟ ΕΥΑΙΣΘΗΤΗ ΠΕΡΙΟΧΗ ΤΗΣ ΕΛΛΑΔΑΣ ΚΑΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΣΕΙ ΓΙΑ ΛΟΓΟΥΣ ΕΘΝΙΚΗΣ ΕΠΙΒΙΩΣΗΣ.
Μυτιλήνη (Mytilenepress) : ΔΙΝΩ ΜΑΧΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΖΩΗ ΜΟΥ.
Βίντεο 5 λεπτών: https://www.youtube.com/watch?v=nPiPS1b-4Ug
Ο Δρ. Χέλμουτ Στερζ , πρώην επικεφαλής τοξικολόγος στην Pfizer Europe , υπεύθυνος για τις δοκιμές ασφάλειας φαρμάκων σε ζώα, κατά τη διάρκεια της ακρόασής του ενώπιον της εξεταστικής επιτροπής για τον κορωνοϊό της γερμανικής ομοσπονδιακής βουλής, στις 19 Μαρτίου 2026.
Ο Δρ. Sterz, συγγραφέας του βιβλίου Die Impf-Mafia , επέκρινε έντονα τη διαδικασία έκτακτης ανάγκης έγκρισης για το εμβόλιο mRNA της Κομισιόν (Pfizer/BioNTech) .
Μίλησε με τεκμηριωμένο και τεκμηριωμένο τρόπο, βασιζόμενος στην εμπειρία του στην τοξικολογία.
Βασικά σημεία που τέθηκαν:
• Προκλινικές μελέτες ασφάλειας που μειώθηκαν δραστικά ή παραλείφθηκαν – Οι τοξικολογικές μελέτες (ιδιαίτερα οι μελέτες αλληλεπίδρασης και οι μακροπρόθεσμες μελέτες, όπως οι μελέτες καρκινογένεσης) μειώθηκαν σημαντικά ή παραλείφθηκαν. Σύμφωνα με τον Sterz, μια τέτοια συντόμευση θα ήταν δικαιολογημένη μόνο για ένα εξαιρετικά θανατηφόρο παθογόνο όπως ο Έμπολα , και όχι για έναν ιό με πορεία συγκρίσιμη με τη γρίπη.
• Ανεύθυνη «ταχεία» διαδικασία – Οι κλινικές δοκιμές ξεκίνησαν χωρίς επαρκή τοξικολογικά δεδομένα. Η ταχεία έγκριση θυσίασε τις βασικές αξιολογήσεις ασφάλειας, με αποτέλεσμα το προϊόν να χορηγείται σε δισεκατομμύρια ανθρώπους χωρίς επαρκείς μακροπρόθεσμες δοκιμές ασφάλειας.
• Απαγορεύονται τα πειράματα σε ανθρώπους – Ο Δρ. Sterz περιέγραψε τη διαδικασία ως « πειραματισμό σε ανθρώπους », που απαγορεύεται αυστηρά από τον Κώδικα της Νυρεμβέργης . Δεν είχε «καμία θετική κουβέντα» να πει για αυτήν την επείγουσα άδεια.
• Συνιστάται η απόσυρση του εμβολίου μετά από δύο μήνες – Σύμφωνα με δημοσιεύματα που κυκλοφορούν σχετικά με την ακρόαση, ο Δρ. Sterz δήλωσε ότι το εμβόλιο θα έπρεπε να είχε αποσυρθεί μετά από δύο μήνες, επειδή τα αρχικά δεδομένα ασφάλειας δεν αντανακλούσαν τους πραγματικούς κινδύνους που παρατηρήθηκαν σε πραγματικές συνθήκες. Το χαρακτήρισε «τραγωδία εμβολίων» με εκατομμύρια θύματα παγκοσμίως.
• Εκτιμήσεις θανάτων – Ανέφερε έναν δυνητικά υψηλό αριθμό θανάτων που σχετίζονται με τα εμβόλια στη Γερμανία (έως περίπου 60.000 , εφαρμόζοντας έναν συντελεστή υποαναφοράς παρόμοιο με αυτόν που χρησιμοποιείται στις Ηνωμένες Πολιτείες, περίπου 30). Πρότεινε επίσης άμεσο μορατόριουμ σε όλες τις τεχνολογίες mRNA. Ο Sterz επέμεινε ότι οι μελέτες που δημοσιεύθηκαν πριν από την έγκριση δεν αντικατόπτριζαν με ακρίβεια τους κινδύνους και ότι η διαδικασία παραβίαζε τις τυπικές ηθικές και επιστημονικές πρακτικές στην τοξικολογία.
Σάσα ΛΑΤΥΠΟΒΑ: παράκαμψη δοκιμών ασφαλείας, πρόθεση βλάβης + μορφή δημοκτονίας (μαζική δολοφονία πολιτών από την ίδια τους την κυβέρνηση)
Σύντομη και ουσιαστική 20λεπτη συνέντευξη :
« Αντιμέτρα κατά της Covid-19: Αποδεικτικά στοιχεία πρόθεσης βλάβης» https://www.youtube.com/watch?v=IaqHNsj9j-o
Υπάρχει μια πολύ σαφής επικάλυψη μεταξύ των δηλώσεων του Δρ. STERZ και των αναλύσεων της Sasha LATYPOVA , πρώην στελέχους στον τομέα της φαρμακευτικής έρευνας και ανάπτυξης, με 25 χρόνια εμπειρίας, συμπεριλαμβανομένων συμβάσεων με εταιρείες κλινικής έρευνας για την Pfizer και άλλα μεγάλα εργαστήρια.
Η Σάσα Λατίποβα πηγαίνει ένα βήμα παραπέρα από τον Δρ. Χέλμουτ Στερζ:
Η επιχείρηση Warp Speed (η επιχείρηση των ΗΠΑ για την επιτάχυνση της ανάπτυξης εμβολίων κατά της Covid-19) το 2020 δεν ήταν μια έκτακτη πρωτοβουλία δημόσιας υγείας, αλλά μάλλον μια στρατιωτική επιχείρηση του Υπουργείου Άμυνας των ΗΠΑ.
Η επιχείρηση βασίζεται στο νομικό πλαίσιο των «αντιμέτρων» έκτακτης ανάγκης (Νόμος PREP και άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης), το οποίο κατέστησε δυνατή την σκόπιμη παράκαμψη των κλασικών προτύπων ασφαλείας.
Η Σάσα Λατίποβα παρουσιάζει αποδεικτικά στοιχεία για την πρόθεση βλάβης , τα οποία υποστηρίζονται από επίσημα συμβόλαια, οργανογράμματα και έγγραφα που αποκτήθηκαν μέσω του Νόμου περί Ελευθερίας της Πληροφόρησης (FOIA) και τα οποία έχει συντάξει η ίδια.
Ο Δρ. Sterz (πρώην επικεφαλής τοξικολόγος στην Pfizer Europe) επικεντρώνεται στα εξής :
- Η έλλειψη ολοκληρωμένων δοκιμών τοξικότητας, καρκινογένεσης και γονιδιοτοξικότητας·
- Περιγράφει την άδεια έκτακτης ανάγκης ως «τραγική» και ως «γνήσιες απαγορευμένες δοκιμές σε ανθρώπους».
Η Σάσα Λατίποβα συμφωνεί απόλυτα με αυτήν την παρατήρηση (έλλειψη γνήσιων δοκιμών ασφαλείας υπό στρατιωτικό έλεγχο), αλλά προσθέτει περισσότερα δομικά στοιχεία:
- Το Υπουργείο Άμυνας των ΗΠΑ ενήργησε ως ο πραγματικός ηγέτης της επιχείρησης, όχι ως απλός εταίρος.
- Οι συμβάσεις που υπογράφηκαν με την Pfizer και την Moderna έθεσαν την παραγωγή και τη διανομή υπό στρατιωτική εξουσία.
- Ο FDA και το Υπουργείο Υγείας (HHS) είχαν μόνο έναν επιφανειακό επιστημονικό συμβουλευτικό ρόλο.
- Τα προϊόντα ήταν «τοξικά εκ κατασκευής» και δεν αντιστοιχούσαν στα συμβατικά εμβόλια.
Οι επιδείξεις της βασίζονται σε επίσημα έγγραφα (συμβάσεις από το Υπουργείο Άμυνας, αναφορές επιχειρήσεων, ηλεκτρονικά μηνύματα κ.λπ.) τα οποία δημοσιεύει τακτικά στον ιστότοπό της.
Μέχρι σήμερα, καμία λεπτομερής, σημείο προς σημείο, διάψευση αυτών των εγγράφων δεν έχει δημοσιοποιηθεί από επίσημα θεσμικά όργανα ή ελεγκτές γεγονότων.
Χάρη στο νομικό πλαίσιο έκτακτης ανάγκης (Νόμος PREP και Άδεια Χρήσης σε Έκτακτη Ανάγκη – EUA), τα τυπικά κριτήρια δοκιμών ασφάλειας (τοξικότητα, καρκινογένεση, γονιδιοτοξικότητα κ.λπ.) παρακάμφθηκαν σε μεγάλο βαθμό. Εξηγεί ότι αυτά τα προϊόντα αντιμετωπίστηκαν ως «στρατιωτικά αντίμετρα» και όχι ως συμβατικά φάρμακα ή εμβόλια.
Αποδεικτικά στοιχεία πρόθεσης βλάβης
Αυτή είναι η ουσία του επιχειρήματός του: τα προϊόντα ήταν τοξικά εκ προθέσεως .
Αναφέρει, ειδικότερα:
- Η παρουσία συστατικών όπως η PEG (πολυαιθυλενογλυκόλη) και τα τροποποιημένα λιπιδικά νανοσωματίδια.
- Γενετικές αλληλουχίες όπως η θέση διάσπασης της φουρίνης.
- Η σκόπιμη παράλειψη ορισμένων δοκιμών ασφαλείας.
Αυτές οι επιλογές δεν είναι αποτέλεσμα λαθών ή βιασύνης, αλλά σκόπιμης πρόθεσης πρόκλησης βλάβης (θρόμβοι αίματος, καρδιακά προβλήματα, αναπαραγωγικές διαταραχές κ.λπ.). Συνδέει αυτό με ευρύτερες στρατιωτικές οδηγίες (NBIC: nano-bio-info-cogno) που στοχεύουν στον έλεγχο ή/και τη βιολογική τροποποίηση των πληθυσμών.
Συμπερασματικά
, η Λατίποβα θεωρεί ολόκληρη την επιχείρηση ως μια μορφή βιολογικού πολέμου ή «δημοκρατίας» (τη δολοφονία πληθυσμών από την ίδια την κυβέρνηση). Ζητά δικαστικές έρευνες για εγκλήματα κατά της ανθρωπότητας και παραβιάσεις των αρχών της Νυρεμβέργης (ενημερωμένη συναίνεση, πειράματα σε ανθρώπους).
Άλλοι σύνδεσμοι προς τις πιο σαφείς και συντομότερες παρουσιάσεις του (με υποστηρικτικά έγγραφα):
- Πρόσφατη παρουσίαση σχετικά με τη στρατιωτική φύση της επιχείρησης (με την Debbie Lerman): https://www.youtube.com/watch?v=999QK1NTE_E : ο πληθυσμός διατηρήθηκε σκόπιμα με την ψευδαίσθηση ότι επρόκειτο για μια κλασική κρίση υγείας, ενώ στην πραγματικότητα επρόκειτο για μια επιχείρηση εθνικής ασφάλειας που περιελάμβανε λογοκρισία, προπαγάνδα και μέτρα καταναγκασμού (lockdown, υποχρεωτικοί εμβολιασμοί κ.λπ.). Αυτή η προσέγγιση έχει προκαλέσει τεράστιες ζημιές και υπογραμμίζει την έλλειψη γνήσιου δημόσιου διαλόγου ή δημοκρατικής εποπτείας.
- Η πρόσφατη κατάθεσή της (Μάρτιος 2026, σε ολλανδική νομική υπόθεση εναντίον αρκετών αξιωματούχων): https://sashalatypova.substack.com/p/my-testimony-for-the-case-in-the (περιλαμβάνει ένα σύντομο βίντεο και την πλήρη ένορκη κατάθεση με συνημμένα). « Τα εμβόλια κατά της Covid δεν διακρίνονται από τα βιοχημικά όπλα. Η γραπτή μου κατάθεση στην ολλανδική υπόθεση εναντίον των υποκινητών της παγκόσμιας δημοκτονίας παρουσιάστηκε ψευδώς ως η «απάντηση στην πανδημία Covid-19»».
Κύριες πηγές για περισσότερες πληροφορίες:
• Ο ιστότοπός της στο Substack (όλες οι συμβάσεις, τα οργανογράμματα και οι λεπτομερείς αναλύσεις): https://sashalatypova.substack.com
• Το «Φάκελο Covid» (μια συλλογή στρατιωτικών και πληροφοριών, σε συνεργασία με την Debbie Lerman): βλ. παράρτημα
Σημείωση : Η μαρτυρία του Δρ. Sterz, ως πρώην μέλους της Pfizer, ενισχύει το σκέλος περί «παράκαμψης των δοκιμών ασφαλείας», το οποίο ταιριάζει απόλυτα με την ανάλυση της Sasha Latypova σχετικά με την παράκαμψη των κανονιστικών διατάξεων.
«ΦΑΚΕΛΟΣ COVID» της Σάσα ΛΑΤΥΠΟΒΑ
Ακολουθεί μια λεπτομερής και δομημένη περίληψη της γραπτής κατάθεσης της Sasha Latypova , η οποία υποβλήθηκε στο ολλανδικό δικαστήριο στις 15 Σεπτεμβρίου 2025. Η εν λόγω κατάθεση δημοσιεύθηκε πλήρως στο Substack της στις 26 Δεκεμβρίου 2025.
Τα παρακάτω οργανογράμματα δείχνουν ξεκάθαρα την υπεροχή του στρατού έναντι της υγείας.
Πρόκειται για ένα μακροσκελές και τεχνικό έγγραφο, γραμμένο στα αγγλικά, στο οποίο ενεργεί ως ανεξάρτητη εμπειρογνώμονας σε μια αστική δίκη στην Ολλανδία εναντίον αρκετών αξιωματούχων, συμπεριλαμβανομένων των Bill Gates , Albert Bourla (Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer), του πρώην Ολλανδού πρωθυπουργού Mark Rutte , του πρώην Υπουργού Υγείας Hugo de Jonge και άλλων Ολλανδών αξιωματούχων.
1. Πλαίσιο και εισαγωγή της μαρτυρίας
Η Σάσα Λατίποβα παρουσιάζει την εμπειρογνωμοσύνη της σε μια υπόθεση που κατηγορεί τους κατηγορούμενους ότι ενορχήστρωσαν μια «παγκόσμια δημοκτονία» (δολοφονία πληθυσμών από την ίδια τους την κυβέρνηση) που μεταμφιέστηκε ως απάντηση στην πανδημία Covid-19.
Ισχυρίζεται ότι οι ενέσεις mRNA κατά της Covid δεν ήταν εμβόλια ή συμβατικά φάρμακα, αλλά στρατιωτικά αντίμετρα που αναπτύχθηκαν στο πλαίσιο μιας διεθνώς συντονισμένης επιχείρησης που αφορούσε στρατιωτικές και μυστικές δομές.
2. Προσόντα και υπόβαθρο του συγγραφέα
- Πρώην στέλεχος στον φαρμακευτικό κλάδο (έρευνα και ανάπτυξη, συμβάσεις με CROs – Οργανισμούς Έρευνας Συμβάσεων).
- Ειδικός σε κανονιστικά πλαίσια, συμβάσεις παραγωγής και διαδικασίες παραγωγής βιολογικών προϊόντων.
- Βασίζει την ανάλυσή της σε πρωτογενή έγγραφα : συμβάσεις από το Υπουργείο Άμυνας των ΗΠΑ, διαρροή αρχείων CMC (Χημεία, Παραγωγή και Έλεγχοι) της Pfizer, ηλεκτρονικά μηνύματα από τον EMA (Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων), αμερικανικούς και ευρωπαϊκούς κανονισμούς και επίσημα οργανογράμματα.
- Διευκρινίζει ότι δεν έχει καμία σχέση με τη φαρμακευτική βιομηχανία.
3. Κεντρικό επιχείρημα: στρατιωτική επιχείρηση, όχι απάντηση δημόσιας υγείας
Η Λατίποβα υποστηρίζει ότι η απάντηση στην Covid-19 ήταν μια συντονισμένη στρατιωτική και μυστική επιχείρηση σε πολλές χώρες (Ηνωμένες Πολιτείες, Ηνωμένο Βασίλειο, Καναδάς, Αυστραλία, Ολλανδία, Γερμανία κ.λπ.).
- Στις Ηνωμένες Πολιτείες, το Υπουργείο Άμυνας (DoD) ηγήθηκε της Επιχείρησης Warp Speed , με το Υπουργείο Υγείας (HHS) σε δευτερεύοντα ρόλο.
- Δεκάδες στρατιωτικοί αξιωματικοί (συμπεριλαμβανομένων στρατηγών) κατείχαν καίριες θέσεις.
- Η πολιτική καθορίστηκε από το Συμβούλιο Εθνικής Ασφαλείας , όχι από τις υπηρεσίες δημόσιας υγείας.
- Ο πληθυσμός διατηρήθηκε σκόπιμα με την ψευδαίσθηση ότι επρόκειτο για μια κλασική υγειονομική κρίση, ενώ στην πραγματικότητα επρόκειτο για μια στρατιωτική εκστρατεία που χρησιμοποιούσε «αντίμετρα» για μια ΧΒΡΠ (χημική, βιολογική, ραδιολογική, πυρηνική) απειλή.
4. Ο ρόλος των συμβάσεων και η καταστρατήγηση των κανόνων ασφαλείας
- Οι συμβάσεις με την Pfizer και την Moderna ήταν στρατιωτικές συμβάσεις (μέσω της Other Transaction Authority – OTA), αντιμετωπίζοντας τα προϊόντα ως «πρωτότυπα» ή «επιδείξεις παραγωγής μεγάλης κλίμακας».
- Αυτές οι συμβάσεις παρέκαμψαν τα κλασικά φαρμακευτικά πρότυπα (cGMP – ορθές πρακτικές παρασκευής, δοκιμές ασφάλειας, ιχνηλασιμότητα).
- Ο νόμος PREP (Ηνωμένες Πολιτείες) και οι ευρωπαϊκοί κανονισμοί έκτακτης ανάγκης (ιδίως ο κανονισμός 2016/369 της ΕΕ και ο κανονισμός HERA) κατέστησαν δυνατή την κατάργηση των συνήθων απαιτήσεων: πλήρεις κλινικές δοκιμές, ενημερωμένη συναίνεση, ανεξάρτητη παρακολούθηση (IRB) και αστική ευθύνη των κατασκευαστών (εκτός από περιπτώσεις εκούσιας παράβασης).
- Τα προϊόντα θεωρούνταν ιδιοκτησία της κυβέρνησης των ΗΠΑ μέχρι την ένεση, με διανομή "μαύρου κουτιού" (μη σειριοποιημένη).
5. Ποιότητα προϊόντων και χαρακτηριστικά των «βιοχημικών όπλων»
Αυτό είναι ένα από τα πιο δυνατά σημεία της μαρτυρίας:
- Οι ενέσεις mRNA είναι τεχνολογίες διπλής χρήσης, δυνητικά χρησιμοποιήσιμες ως όπλα από τη δεκαετία του 1990.
- Τα διαρρεύσαντα αρχεία του EMA (Νοέμβριος 2020) δείχνουν πολύ χαμηλό ποσοστό άθικτου mRNA (≤ 50% αντί για το αναμενόμενο ≥ 70%), μη επικυρωμένες τροποποιήσεις και προβλήματα κατασκευής.
- Επιβεβαιωμένες παραβιάσεις ορθών πρακτικών παρασκευής (παρατηρήσεις FDA Έντυπο 483).
- Αυτά τα προϊόντα πληρούν τον νομικό ορισμό ενός βιολογικού όπλου (18 USC § 175) επειδή δεν δικαιολογούνται εύλογα από προφυλακτικό σκοπό και μπορούν να προκαλέσουν βλάβη (μεταλλαξιογένεση εισαγωγής, αυτοανοσία, επίμονη έκφραση, «άχρηστα» θραύσματα RNA που προάγουν τον καρκίνο ή τη δυσβίωση).
- Συμπέρασμα: οι ενέσεις «δεν διακρίνονται από τα βιοχημικά όπλα» και δεν προσφέρουν κανένα όφελος για την υγεία , ενώ έχουν σχεδιαστεί για να προκαλούν επιβλαβείς επιπτώσεις (αιφνίδιους θανάτους, καρδιακή ανεπάρκεια, καρκίνους κ.λπ.).
6. Αποδεικτικά στοιχεία πρόθεσης και «δημοκρατίας»
- Σκόπιμη εξαπάτηση («δόλωμα και αλλαγή»): παρουσιάστηκαν στο κοινό ως ασφαλή και αποτελεσματικά εμβόλια, ενώ στην πραγματικότητα ήταν στρατιωτικά πρωτότυπα που εξαιρούνταν από τους φαρμακευτικούς νόμους.
- Τεκμηριωμένη κανονιστική πίεση (email από τον EMA) για την απόκτηση αδειών παρά τις εσωτερικές αντιρρήσεις.
- Η βλάβη ήταν προβλέψιμη και γνωστή στη βιβλιογραφία για τη γονιδιακή θεραπεία, αλλά αγνοήθηκε.
- Διεθνής συντονισμός μέσω στρατιωτικών συμμαχιών και ευρωπαϊκών συμφωνιών αγορών ομίλων, με πλήρη αποζημίωση για τους κατασκευαστές.
- Η Λατίποβα μιλάει για «διεφθαρμένη αδιαφορία» και επανειλημμένα ψέματα προς τους πληθυσμούς για την επιβολή εμβολιασμού μέσω καταναγκασμού.
7. Συμπεράσματα και συστάσεις
Η Λατίποβα πιστεύει ότι οι ενέσεις έγιναν κατά παράβαση των αρχών της Νυρεμβέργης (ενημερωμένη συναίνεση) και συνιστούν μια μορφή βιολογικού πολέμου ή δημοκτονίας.
Συνιστά:
- Μια εις βάθος έρευνα σχετικά με τις τεχνολογίες διπλής χρήσης.
- Η επαναφορά των κλασικών φαρμακευτικών κανόνων.
- Η δίωξη όσων εμπλέκονται για εγκλήματα κατά της ανθρωπότητας ή παραβιάσεις των νόμων του πολέμου.
Σημαντική σημείωση : Η μαρτυρία συνοδεύεται από πολλά συνημμένα (Έκθεμα 1: «Ο Φάκελος COVID», διαρροή αρχείων της Pfizer, συμβάσεις του Υπουργείου Άμυνας, ηλεκτρονικά μηνύματα του EMA, κ.λπ.). Είναι πολύ πυκνό και τεχνικό, με σκοπό να χρησιμεύσει ως η αφηγηματική βάση της υπόθεσης.
BARDA = Αρχή Προηγμένης Έρευνας και Ανάπτυξης Βιοϊατρικής. Πρόκειται για έναν οργανισμό των ΗΠΑ που είναι υπεύθυνος για την προετοιμασία και την ανάπτυξη ιατρικών αντιμέτρων σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης για την υγεία ή απειλής βιοτρομοκρατίας. Υπάγεται στο Υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών.
Αυτό το επίσημο διάγραμμα δείχνει τους διάφορους υποψήφιους εμβολίου (Johnson & Johnson, AstraZeneca, Moderna, Novavax, Pfizer/BioNTech, κ.λπ.) καθώς και τους βιομηχανικούς εταίρους που εμπλέκονται στην παραγωγή μεγάλης κλίμακας.
Καταδεικνύει σαφώς τον κεντρικό ρόλο των στρατιωτικών αρχών και της BARDA στον συντονισμό της κατασκευής και ανάπτυξης «αντιμέτρων» για την Covid-19, σύμφωνα με τις αναλύσεις της Sasha Latypova, οι οποίες τονίζουν ότι η επιχείρηση διεξήχθη από το Υπουργείο Άμυνας και όχι από τις παραδοσιακές υπηρεσίες δημόσιας υγείας.
Το επίσημο οργανόγραμμα της Επιχείρησης Warp Speed δείχνει ξεκάθαρα τον Γενικό Διευθυντή Λειτουργιών του Υπουργείου Άμυνας στην κορυφή της ιεραρχίας, με τον FDA και το HHS σε δευτερεύοντες ρόλους. Αυτό καταδεικνύει τέλεια το κεντρικό επιχείρημα της Latypova: δεν ήταν μια επιχείρηση δημόσιας υγείας, αλλά μια στρατιωτική.
Χρονολόγιο της εξέλιξης της αμερικανικής στάσης βιοάμυνας (DoD), που δείχνει τη σταδιακή στροφή προς τις «βιο-μηχανικές» και συνθετικές απειλές , ένα πλαίσιο στο οποίο εντάσσεται η Επιχείρηση Warp Speed σύμφωνα με τη Latypova.
Με άλλα λόγια:
- κυρίαρχος στρατιωτικός ρόλος,
- παράκαμψη των φαρμακευτικών προτύπων,
- επίσημα έγγραφα
- επικαλύπτονται με τις επικρίσεις του Δρ. Χέλμουτ Στερζ για τα κενά ασφαλείας και την άδεια έκτακτης ανάγκης.
222%20(3)%20(3).jpg)
0 comments: