Μυτιλήνη (Mytilenepress) : Τι αποκαλύπτουν οι προκλινικές μελέτες Moderna και Pfizer που αποκαλύφθηκαν πρόσφατα από το FOIA;

 

Τα αιτήματα FOIA αντιπροσωπεύουν διαβιβάσεις επίσημων εγγράφων, που κατέχονται από ομοσπονδιακές υπηρεσίες των ΗΠΑ ή άλλες αγγλοσαξονικές χώρες, σε όποιον τα ζητήσει. 

Αυτά πρέπει να υποβληθούν σε έναν νόμο που εκδόθηκε το 1966, με τίτλο "Νόμος περί ελευθερίας της πληροφορίας", ο οποίος θεωρητικά τους υποχρεώνει να συμμορφωθούν, εκτός από τις περιπτώσεις που αυτά τα έγγραφα πρέπει να παραμείνουν προστατευμένα με μυστικότητα (Your Right to Federal Records Questions and Answers on the Freedom of Information Act and the Privacy Act, 1992 https://archive.epic.org/open-gov/rights). Εκεί φυλάσσονται οι προπαρασκευαστικοί φάκελοι για την έγκριση των εμβολίων κατά του Covid και όταν εκταφεύονται, κάτι που παραδόξως αποδεικνύεται πολύ μακροχρόνιο και δύσκολο, αναδύονται ξαφνικά άσχημες εκπλήξεις αλλά και τεράστια ψέματα: «Αυτοί» ήξεραν ήδη τότε. προωθήστε αυτό που «εμείς» καταλάβαμε με τη χρήση, χάρη στην Hélène Banoun που μας διαφώτισε για άλλη μια φορά σχετικά με αυτήν την εκθαμβωτική απόδειξη της απάτης στην επιστήμη. Καλή ανάγνωση.

***

Περίληψη

Ορισμός και υπενθύμιση: τα εμβόλια βασίζονται στην πρωτεΐνη ακίδας, η τοξικότητα της οποίας είναι γνωστή εδώ και πολύ καιρό. Τα εμβόλια κατά του κορωνοϊού είναι γνωστό από το 2003 ότι προκαλούν ADE (διευκολυντική μόλυνση). Έγγραφα που έλαβε η FOIA δείχνουν ότι το εμβόλιο διαχέεται σε όλα τα σώματα των πειραματόζωων και παραμένει για τουλάχιστον 14 ημέρες. Κατά τη διάρκεια αυτών των μελετών σημειώθηκε συστηματική τοξικότητα και τοξικότητα επαναλαμβανόμενης δόσης, καθώς και διφορούμενα αποτελέσματα για τη γονοτοξικότητα και σταθερά αποτελέσματα σχετικά με την πολύ πιθανή αναπαραγωγική τοξικότητα. Τα αποτελέσματα δεν μπορούν να αποκλείσουν το ενδεχόμενο ΑΔΕ.

Αυτό το έγγραφο συντάχθηκε για τη συμπλήρωση ενός νομικού φακέλου μιας καταγγελίας από θύματα εμβολίων: πώς να αποδειχθεί η αιτιότητα των εμβολίων Covid στις ανεπιθύμητες ενέργειες και τους θανάτους που αναφέρονται μετά τις ενέσεις. Υπενθυμίζω ότι η τοξικότητα της πρωτεΐνης ακίδας του SARS-CoV-2 είναι γνωστή από τις αρχές της δεκαετίας του 2000 με το SARS-CoV-1 και όμως όλοι οι κατασκευαστές εμβολίων το έχουν επιλέξει ως αντιγόνο. Και ιδιαίτερα τα εμβόλια γονιδίων (DNA ή mRNA) θα αναγκάσουν τον εμβολιαζόμενο να παράγει αυτήν την τοξίνη!

Οι προκλινικές μελέτες (σε ζώα) Moderna και Pfizer αποκαλύπτουν επίσης ότι η τοξικότητα των εμβολίων mRNA κατά του Covid θα μπορούσε να αναμένεται.

Αρχή των εμβολίων mRNA

Τα εμβόλια mRNA από την Pfizer και τη Moderna βασίζονται στην πρωτεΐνη ακίδας του ιού SARS-CoV-2. Αποτελούνται από νουκλεϊκό οξύ (το mRNA) που είναι ο γενετικός κώδικας (τροποποιημένο) σε σύγκριση με τα φυσικά mRNA αυτής της πρωτεΐνης (τροποποιημένα σε σύγκριση με την ιική πρωτεΐνη). Τα κύτταρα του σώματος του εμβολιασμένου ατόμου θα μεταφράσουν αυτόν τον κώδικα και θα συνθέσουν την πρωτεΐνη ακίδας.

Η τοξικότητα της ακίδας ήταν γνωστή εδώ και πολύ καιρό (βλ. τέλος κειμένου)

Οι ειδικοί φοβήθηκαν από τις αρχές του 2020 το φαινόμενο διευκόλυνσης και επιδείνωσης της μόλυνσης από τα αντισώματα του εμβολίου. Αυτό το φαινόμενο είναι γνωστό με διαφορετικά ονόματα: Ενίσχυση εξαρτώμενη από αντισώματα ADE, ενισχυμένη αναπνευστική νόσος που σχετίζεται με το VAERD ή ενισχυμένη αναπνευστική νόσος ERD, ενισχυμένη νόσος που σχετίζεται με το VAED .

Σε δύο επίσημες συναντήσεις, οι Δρ. A. Fauci και P. Hotez, οι ειδικοί στα εμβόλια προειδοποιούν για αυτό το φαινόμενο που ήταν γνωστό για τα εμβόλια κατά του κορωνοϊού1 ,2 . Τα σχέδια διαχείρισης κινδύνων των κατασκευαστών έλαβαν υπόψη αυτούς τους κινδύνους3 .

Οι πολλές περιπτώσεις Covid που εμφανίστηκαν σε εμβολιασμένα άτομα τις ημέρες που ακολούθησαν τις ενέσεις οφείλονται σίγουρα σε αυτήν την ADE. αυτό επιβεβαιώνεται από δημοσιεύματα4 ,5 ,6 . Ομοίως, η αρνητική αποτελεσματικότητα του εμβολίου μετά από λίγους μήνες μπορεί να σχετίζεται με αυτό το φαινόμενο.7 .

Τα αποτελέσματα εκτίθενται στα έγγραφα προκλινικής μελέτης που ελήφθησαν από το FOIA8 ,9 δεν μπορεί να αποκλείσει τον κίνδυνο ADE επειδή η μεθοδολογία που χρησιμοποιείται δεν είναι επαρκής. Πράγματι, τα ζώα που χρησιμοποιήθηκαν δεν είναι το σωστό μοντέλο για τη μελέτη αυτού του φαινομένου,θυσιάστηκαν πριν εμφανιστεί η ADEκαι οι ακτινογραφικές εικόνες που δείχνουν την απουσία ADE δεν παρασχέθηκαν στους ρυθμιστικούς φορείς. Το έγγραφο της Moderna αναφέρει ότι σε μια υποβέλτιστη δόση εμβολίου (κατάλληλη για ADE), τα ζώα δεν προστατεύονταν πλήρως από μόλυνση στους πνεύμονες. Το έγγραφο της Pfizer διευκρινίζει ότι δοκιμάστηκαν μόνο νεαροί πίθηκοι: είναι λιγότερο ευαίσθητοι στην ADE από τα ηλικιωμένα ζώα.

Στο τέλος του άρθρου δίνω επιχειρήματα υπέρ της δυνατότητας ΑΔΕ μετά τον εμβολιασμό

Summary of Pharmacokinetic Data Analysis from Moderna and Pfizer Papers

Μπορεί να είναι χρήσιμο να συζητήσουμε τους κανονισμούς σχετικά με τις φαρμακοκινητικές μελέτες για τα εμβόλια mRNA, πράγματι, τα εμβόλια RNA κατά του Covid δεν υπόκεινται σε πλήρεις φαρμακοκινητικές μελέτες (βλ. επόμενο άρθρο σχετικά με τους κανονισμούς) .

Έγγραφα από τις προκλινικές μελέτες Pfizer και Moderna που ελήφθησαν πρόσφατα από το FOIA και δημοσιεύθηκαν δείχνουν ότι το εμβόλιο διαχέεται σε όλο το σώμα του εμβολιαζόμενου και παραμένει εκεί για αρκετές ημέρες, σε αντίθεση με ό,τι έχει επίσημα ισχυριστεί («το εμβόλιο παραμένει στο σημείο της ένεσης στον ώμο και εξαφανίστηκε εντελώς μετά από 48 ώρες»)10 .

Η βιοκατανομή δεν έχει μελετηθεί στη σύνθεση του εμβολίου (ακίδα mRNA ενθυλακωμένη σε LNPs: νανοσωματίδια λιπιδίων).

Μετακλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι το mRNA μπορεί να κυκλοφορεί γυμνό ή να ενθυλακώνεται φυσικά σε εξωσώματα και να απελευθερώνεται από τα κύτταρα του εμβολιαζόμενου, επομένως αυτές οι μελέτες είναι ανεπαρκείς.11 .

Οι προκλινικές μελέτες που παρουσιάζονται από τους κατασκευαστές δείχνουν ότι τα συστατικά των LNP ή των LNP που περιέχουν το mRNA κατανέμονται σε όλο το σώμα και επιμένουν για έως και 6 ή 14 ημέρες (ανάλογα με το αν είναι Moderna ή Pfizer).

Σε ορισμένα όργανα υπάρχει η ίδια συγκέντρωση LNP σε σύγκριση με τα επίπεδα που βρίσκονται στο αίμα (επινεφρίδια, μυελός των οστών, μάτια, έντερο, ήπαρ, γάγγλια, ωοθήκες, σπλήνα, όρχεις). τα ζώα που θυσιάζονται μετά από 6 ή 14 ημέρες, είναι αδύνατο να γνωρίζουμε εάν η συγκέντρωση συνεχίζεται πέρα ​​από αυτή την περίοδο και να γνωρίζουμε τη διάρκεια της πλήρους αποβολής του εμβολίου.

Η σύνοψη της έκθεσης Moderna ισχυρίζεται ότι το mRNA του εμβολίου αποικοδομείται μέσα σε λίγα λεπτά σε βιολογικά υγρά και δεν παραμένει στους ιστούς, σε αντίθεση με τα λεπτομερή αποτελέσματα της ίδιας έκθεσης…

Τοξικότητα

• Στη δοκιμή Moderna που παρείχε ο κατασκευαστής (αυτή του 2017 με ένα σκεύασμα εμβολίου κατά του CMV [κυτταρομεγαλοϊού] που προκαλεί τη σύνθεση πρωτεϊνών εκτός από την ακίδα των εμβολίων Covid) παρατηρούνται σοβαρές παθολογίες σε μακροσκοπικό επίπεδο σε ορισμένα όργανα 6 ημέρες μετά ένεση  : εγγύς και άπω λεμφαδένες, θύμος, νεφρός, σημείο ένεσης, στομάχι.

• Στη δοκιμή Pfizer, εγχύθηκαν δόσεις υψηλότερες από τις ανθρώπινες δόσεις και έδειξαν τοξικότητα σε αρουραίους  : στύση, καμπουριασμένο σώμα, μειωμένη δραστηριότητα και ακανόνιστη αναπνοή, ηπατική τοξικότητα, απώλεια όρεξης και βάρους.

Αυτή η τοξικότητα μπορεί να μεταφερθεί στον άνθρωπο με χαμηλότερες δόσεις;

Οι ρυθμιστικές αρχές σημειώνουν επίσης την απουσία μελετών που να αξιολογούν τους κινδύνους αυτοάνοσων νοσημάτων.

Τοξικότητα επαναλαμβανόμενων δόσεων  : για το Moderna μελετήθηκε σύμφωνα με διαφορετικό σχήμα από το πρωτόκολλο που εφαρμόζεται στους ανθρώπους (πολύ μικρότεροι χρόνοι μεταξύ των δόσεων). Σημάδια τοξικότητας έχουν σημειωθεί (στο ήπαρ, τον σπλήνα, τα επινεφρίδια και τον μυελό των οστών) και η αυστραλιανή ρυθμιστική υπηρεσία (TGA) επισημαίνει ότι το σκεύασμα που χρησιμοποιείται για αυτές τις δοκιμές δεν είναι παρόμοιο με αυτό των εμβολίων Covid mRNA .

Οι πιθανότητες αναφυλακτικού σοκ ή ενεργοποίησης συμπληρώματος ή διέγερσης της απελευθέρωσης κυτοκίνης δεν έχουν διερευνηθεί σωστά από το TGA.

Γονιδιοτοξικότητα

Δεν μελετήθηκε για την Pfizer και για τη Moderna ήταν με διαφορετική σύνθεση από τα εμβόλια mRNA του Covid. Τα αποτελέσματα είναι διφορούμενα: άλλοτε θετικά και άλλοτε αρνητικά.

Συνολικά, ο γονιδιοτοξικός κίνδυνος για τον άνθρωπο θεωρείται χαμηλός λόγω της ελάχιστης συστηματικής έκθεσης μετά από ΕΜ (ενδομυϊκή) χορήγηση, της περιορισμένης διάρκειας έκθεσης και των αρνητικών in vitro αποτελεσμάτων . Ωστόσο, η πραγματική διάρκεια ζωής που παρατηρείται για το mRNA στους ανθρώπους είναι αρκετές εβδομάδες, επομένως η συστηματική έκθεση είναι υψηλή και ο γονοτοξικός κίνδυνος πρέπει να επανεκτιμηθεί.

Επιπλέον, η γονοτοξικότητα της πρωτεΐνης ακίδας δεν έχει μελετηθεί και επομένως δεν μπορεί να αποκλειστεί (λαμβανομένης υπόψη της μεγάλης συστηματικής ζωής αρκετών μηνών). Αν αναλογιστούμε και τη δυνατότητα ενσωμάτωσης στο DNA12 ,13 και η τελική έκφρασή του ακόμη και χρόνια μετά την ένεση, ο γονιδιοτοξικός κίνδυνος γίνεται ακόμη πιο σοβαρός.

Αναπαραγωγική τοξικότητα

Τα αποτελέσματα είναι συνεπή για το Pfizer και το Moderna και δείχνουν τοξικότητα στις μητέρες και σκελετικές δυσπλασίες στα έμβρυα.

Η μελέτη της Pfizer δείχνει επίσης εμβρυϊκούς θανάτους που αφορούν ολόκληρα γέννα και αύξηση των απωλειών πριν από την εμφύτευση στην ομάδα που εμβολιάστηκε σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου. Αυτό μπορεί να υποδηλώνει τοξικότητα σε έγκυες γυναίκες και ωστόσο οι αρχές συνεχίζουν να τους συστήνουν το εμβόλιο!

Η τοξικότητα της ακίδας ήταν γνωστή εδώ και πολύ καιρό

Ήδη από το 2005, αυτό το επιβλαβές δυναμικό πρωτεϊνών που μοιάζουν με Spike ήταν κατανοητό για τον SARS-CoV-1 , τον στενό συγγενή του ιού SARS-CoV-2 που είναι υπεύθυνος για το COVID-1914 :

• Οι  λοιμώξεις SARS-CoV και η πρωτεΐνη Spike του SARS-CoV μειώνουν την έκφραση του ACE2. Συγκεκριμένα, η έγχυση της πρωτεΐνης SARS-CoV Spike σε ποντίκια επιδεινώνει την οξεία πνευμονική ανεπάρκεια in vivo, η οποία μπορεί να ανακουφιστεί αναστέλλοντας την οδό ρενίνης-αγγειοτενσίνης. Αυτά τα ευρήματα παρέχουν μια μοριακή εξήγηση για το γιατί οι λοιμώξεις από SARS-CoV προκαλούν σοβαρή και συχνά θανατηφόρα πνευμονική ανεπάρκεια και προτείνουν ορθολογική θεραπεία για το SARS και πιθανώς άλλους ιούς αναπνευστικών ασθενειών. »

Το 2008, μια μελέτη κατέληξε στο συμπέρασμα ότι η δέσμευση μεταξύ της περιοχής δέσμευσης (RBD) της πρωτεΐνης Spike και του υποδοχέα ACE2 συμβάλλει στην παθογένεση του SARS-CoV-1, κάθε εμβόλιο που βασίζεται στο RBD της πρωτεΐνης Spike θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη " με Φροντίδα " :

• «  Εκτός από τη χρήση υποδοχέων για την είσοδο στα κύτταρα, πολλοί ιοί μπορούν να μειώσουν τη ρύθμιση του υποδοχέα και να αλλάξουν την κανονική λειτουργία του, με αποτέλεσμα σοβαρή ασθένεια. Η μελέτη μας δείχνει ότι η δέσμευση της ακίδας RBD είναι το έναυσμα για αυτό το μονοπάτι εισόδου, υποστηρίζοντας τη σημασία της πρωτεΐνης ακίδας RBD στη μόλυνση από SARS-CoV. Εφόσον η δέσμευση της πρωτεΐνης ακίδας RBD με το ACE2 συμβάλλει στην παθογένεση του SARS, η χρήση εμβολίων υπομονάδας που βασίζονται στην πρωτεΐνη ακίδας RBD θα πρέπει να εξεταστεί προσεκτικά. Είναι επιθυμητό ένα μετάλλαγμα της πρωτεΐνης ακίδας RBD, το οποίο μειώνει ή εξαλείφει τη συγγένειά του για το ACE2, αλλά διατηρεί τους κύριους εξουδετερωτικούς επίτοπους .15 .

Αυτό επιβεβαιώθηκε στις αρχές του 2020. Οι επιβλαβείς τοξικές επιπτώσεις της ακίδας αναφέρθηκαν την άνοιξη του 2020 από τον Jean-Marc Sabatier16 : προέβλεψε τις επιβλαβείς επιπτώσεις της λοίμωξης SARS-CoV-2 που προκύπτουν από τη σύνδεση της πρωτεΐνης ακίδας του κορωνοϊού στον υποδοχέα ACE2 των ανθρώπινων κυττάρων.

Όλα τα εμβόλια βασίζονται στην πρωτεΐνη ακίδας, η οποία έκτοτε έχει αναγνωριστεί ως ο κύριος ένοχος (αν όχι η μοναδική αιτία) της παθογένειας του ιού SARS-CoV-2.17 ,18 ,19 ,20 ,21 .

Έτσι, θα μπορούσαμε να περιμένουμε ότι τα AE των εμβολίων θα σχετίζονται με την τοξικότητα της ακίδας…22

Αρκετές δημοσιεύσεις αναφέρουν σοβαρά φαινόμενα Covid μετά τον εμβολιασμό που μπορεί να οφείλονται σε ADE

Σύμφωνα με τους Sridhar et al.23 , η ADE μπορεί να θεωρηθεί υπεύθυνη για την επιδείνωση της λοίμωξης από Covid τις ημέρες μετά τον εμβολιασμό: μια γυναίκα που εμβολιάστηκε πρόσφατα (7 ημέρες) με το προϊόν mRNA Pfizer πεθαίνει από σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας. Δεν υπάρχει ίχνος μόλυνσης από Covid-19, ωστόσο αντισώματα κατά της ακίδας ανευρίσκονται τη 13η ημέρα μετά την ένεση.

Σε ιαπωνικό άρθρο24 που δημοσιεύθηκαν από συγγραφείς, μερικοί από τους οποίους έχουν εργαστεί για κατασκευαστές εμβολίων, μαθαίνουμε ότι 2 ασθενείς με Covid-19 στην οξεία φάση εμβολιάστηκαν κατά του Covid-19 με το προϊόν Pfizer (και οι δύο την 26η ημέρα της ασθένειάς τους Covid-19) . Αυτά τα δύο άτομα είχαν οξύ αναπνευστικό σύνδρομο που δεν οφείλεται στον ιό SARS-CoV-2, η απεικόνιση των πνευμόνων έδειξε διάμεση πνευμονοπάθεια. Οι συγγραφείς προτείνουν ότι η ανοσολογική αντίδραση στο COVID-19 επανενεργοποιήθηκε με εμβολιασμό, αλλά δεν αναφέρουν πιθανή ADE ή VAERD.

Αυτοψίες25 από τα 170 άτομα που πέθαναν από Covid-19 (ή φορείς του ιού τη στιγμή του θανάτου) εμφανίζουν στα πλήρως εμβολιασμένα (29) πνευμονικά ιικά φορτία πολύ υψηλότερα από αυτά των μη εμβολιασμένων (141 άτομα) και αυτό τονίζεται στην μερικώς εμβολιασμένος. Οι συγγραφείς δεν αποκλείουν τον ρόλο της ΑΔΕ σε αυτό το φαινόμενο.

Σύμφωνα με το Thailand Medical News26 , κατά τη διάρκεια του κύματος Omicron στα τέλη του 2022 στην Κίνα, οι ασθενείς εμφάνισαν εικόνες πνεύμονα και οξέα αναπνευστικά σύνδρομα παρόμοια με εκείνα των φάσεων Wuhan και Delta (τέλη 2019 και αρχές 2020 όταν εμφανίστηκε το αρχικό στέλεχος SARS-CoV -2 και 2021 για δέλτα ) Αυτή η βλάβη ονομάζεται «λευκοί πνεύμονες». Οι κινεζικές αρχές εξηγούν αυτά τα SARS με τις ανοσοκατασταλτικές ιδιότητες των παραλλαγών που κυκλοφορούν αυτή τη στιγμή (θα προωθούσαν ευκαιριακές λοιμώξεις). αλλά αναγνωρίζεται ότι αυτές οι παραλλαγές είναι εξασθενημένες σε σύγκριση με στελέχη κοντά στην εμφάνιση του ιού. Ο κινεζικός πληθυσμός θα εμβολιαστεί στο 90% (σύμφωνα με τον ιστότοπο John Hopkinshttps://ourworldindata.org/covid-vaccinations) και κυρίως με κινεζικά εμβόλια αδρανοποιημένου ιού, τα οποία είναι γνωστό ότι σχετίζονται με υπερβολικό μετά τον εμβολιασμό Covid πιθανόν λόγω του φαινομένου ADE27 .

Έρευνα-Επιμέλεια Άγγελος-Ευάγγελος Φ. Γιαννόπουλος Γεωστρατηγικός και Γεωπολιτικός αναλυτής. Στο Mytilenepress δημοσιεύονται όλες οι απόψεις. 

πηγή: AIMSIB

1. https://youtu.be/3BfdG7C0lDs26/03/2020 «Μέλη της ειδικής ομάδας για τον κορωνοϊό πραγματοποιούν ενημέρωση τύπου Αρχείο του Λευκού Οίκου Τραμπ», A Fauci
2. Peter Hotez https://science.house.gov/beyond-coronaviruses-understanding-the-spread-of-infectious-disases-and-mobilizing-innovative-solutions
3. Το αίτημα ελευθερίας πληροφοριών σχετικά με το VAED/VAERD περιλαμβάνεται ως σημαντικός πιθανός κίνδυνος στο Σχέδιο Διαχείρισης Κινδύνου για τα εμβόλια COVID-19 (FOI 21/917) που δημοσιεύτηκε στις 25 Φεβρουαρίου 2022
4. Τα επίσημα στοιχεία θνησιμότητας για την Αγγλία αποκαλύπτουν συστηματική υποκαταμέτρηση των θανάτων που σημειώνονται εντός των πρώτων δύο εβδομάδων από τον εμβολιασμό κατά του Covid-19  .
   «Ο αντίκτυπος του εμβολίου COVID-19 στα ποσοστά των κρουσμάτων SARS-CoV-2 και στις αλληλουχίες στελεχών μετά τον εμβολιασμό μεταξύ των εργαζομένων στον τομέα της υγείας σε ένα αστικό ακαδημαϊκό ιατρικό κέντρο: μια προοπτική μελέτη κοόρτης»
5. Sridhar P, Singh A, Salomon N, J.Steiger D, “Vaccine-induced antibody dependent enhancement in Covid-19”. Στήθος. 2022 Οκτ;162(4):A646–7. doi: 10.1016/j.στήθος.2022.08.506. Epub 2022 10 Οκτωβρίου. PMCID: PMC9548747
   https://academic.oup.com/ofid/advance-article-abstract/doi/10.1093/ofid/ofab465
6. Shimizu, J., Sasaki, Τ., Koketsu, R. et αϊ. «Επαναξιολόγηση της εξαρτώμενης από το αντίσωμα ενίσχυσης της λοίμωξης σε θεραπευτικά αντισώματα κατά του SARS-CoV-2 και αντιορούς εμβολίου mRNA χρησιμοποιώντας κύτταρα θετικά σε FcR και ACE2». Sci Rep 12, 15612 (2022). https://doi.org/10.1038/s41598-022-19993-w
7. https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.09.30.22280573v1  «Αποτελεσματικότητα του mRNA-1273 έναντι λοίμωξης και νοσηλείας COVID-19 με υποπαραλλαγές Omicron SARS-CoV-2: BA.1, BA.2, BA. 2.12.1, BA.4 και BA.5», Hung FT et al., medRxiv 2022.09.30.22280573; doi: https://doi.org/10.1101/2022.09.30.22280573
8. Pfizer: https://www.tga.gov.au/sites/default/files/foi-2389-06.pdf
9. "Moderna: ModernaTX, Inc. 2.4 Μη κλινική επισκόπηση" https://foiaproject.org/case-detail/id=34594
   https://www.judicialwatch.org/jw-v-hhs-biodistribution-prod-4-02418- pgs-295-302 και https://www.judicialwatch.org/2022/12/JW-v-HHS-Biodistribution-Prod-4-02418-pgs-671-701.pdf “ModernaTX, Inc. 2.4 Μη κλινική επισκόπηση mRNA -1273” και https://www.judicialwatch.org/2022/12/JW-v-HHS-Biodistribution-Prod-4-02418-pgs-370-649.pdf
   Τροποποίηση τελικής έκθεσης Non-GLP n°01 Test Facility Νο μελέτης 5002121
10. Τα δεδομένα υποδηλώνουν ότι τα υψηλότερα επίπεδα πρωτεΐνης ακίδας παράγονται 48 ώρες μετά τον εμβολιασμό και απομακρύνονται μετά από 72 ώρες. Το mRNA στην πραγματικότητα εξαφανίζεται ακόμη νωρίτερα – σε 24 ώρες. https://edhub.ama-assn.org/jn-learning/video-player/18587406 “Coronavirus mRNA Vaccine Safety and Efficacy, JAMA Network”, πρόσβαση στις 25 Δεκεμβρίου 2022
11. Banoun H. «Τρέχουσα κατάσταση γνώσης σχετικά με την απέκκριση του mRNA και της ακίδας που παράγεται από εμβόλια mRNA κατά του COVID-19. πιθανότητα μόλυνσης του περιβάλλοντος των εμβολιασμένων από αυτά τα προϊόντα». Infect Say Res. 2022; 3 (4): 22. https://doi.org/10.53388/IDR20221125022
12. Guerriaud M and Kohli E (2022) «Φάρμακα και ρύθμιση που βασίζονται σε RNA: Προς μια απαραίτητη εξέλιξη των ορισμών που εκδίδονται από τη νομοθεσία της Ευρωπαϊκής Ένωσης». Μέτωπο. Med. 9:1012497. doi: 10.3389/fmed.2022.1012497
13. Banoun H, https://www.aimsib.org/2022/03/20/retrotranscription-et-integration-dans-le-genome-de-larn-viral-et-ou-vaccinal-que-sait-on «Retrotranscription και ενσωμάτωση στο γονιδίωμα του RNA του ιού ή/και του εμβολίου: τι γνωρίζουμε; », Μάρτιος 2022
14. Kuba, Κ., Imai, Υ., Rao, S.  et αϊ.  «Ένας κρίσιμος ρόλος του μετατρεπτικού ενζύμου 2 της αγγειοτενσίνης (ACE2) στον τραυματισμό των πνευμόνων που προκαλείται από τον κοροναϊό SARS». NatMed 11, 875–879 (2005). https://doi.org/10.1038/nm1267 https://www.nature.com/articles/nm1267
15. Wang S, Guo F, Liu K, Wang H, Rao S, Yang P, Jiang C. “Endocytosis of the receptor-binding domain of SARS-CoV spike protein together with virus receptor ACE2”. Virus Res. 2008 Sep;136(1-2):8-15. doi: 10.1016/j.virusres.2008.03.004. Epub 2008 Jun 12. PMID: 18554741; PMCID: PMC7114441 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168170
16. Sabatier Cao, Wu, 2020 Zhijian Cao, Yingliang Wu, Emmanuelle Faucon, Jean-Marc Sabatier. «SARS-CoV-2 & Covid-19: Βασικοί ρόλοι του Συστήματος «Ρενίνης-Αγγειοτενσίνης» / Εξελίξεις φαρμάκων και εμβολίων που επηρεάζουν τη βιταμίνη D. Infectious Disorders – Drug Targets”, Bentham Science Publishers, 2020, 20 (3), σσ.348-349. ⟨10.2174/1871526520999200505174704⟩. ⟨hal-03357861⟩
17. Moghaddar M, Radman R, Macreadie I. “Severity, Pathogenicity and Transmissibility of Delta and Lambda Variants of SARS-CoV-2, Toxicity of Spike Protein and Possibilities for Future Prevention of COVID-19”. Μικροοργανισμοί. 2021; 9(10):2167. https://doi.org/10.3390/microorganisms9102167
18. Almehdi, AM, Khoder, G., Alchakee, AS et αϊ. «Πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2: παθογένεση, εμβόλια και πιθανές θεραπείες». Infection 49, 855-876 (2021). https://doi.org/10.1007/s15010-021-01677-8
19. "Η πρωτεΐνη SARS-CoV-2 Spike Impairs Endothelial Function μέσω Downregulation of ACE 2", Yuyang Lei, Jiao Zhang, Cara R. Schiavon, Ming He, Lili Chen, Hui Shen, Yichi Zhang, Qian Yin, Yoshitake, Cho, Leonardo Andrade , Gerald S. Shadel, Mark Hepokoski, Ting Lei, Hongliang Wang, Jin Zhang, Jason X.-J. Yuan, Atul Malhotra, Uri Manor, Shengpeng Wang, Zu-Yi Yuan, John YJ. ντροπαλός
20. Letarov, AV, Babenko, VV & Kulikov, EE «Τα Free Particles S1 Spike Protein SARS-CoV-2 May Play a Role in the Pathogenesis of COVID-19 Infection». Biochemistry Moscow 86, 257–261 (2021). https://doi.org/10.1134/S0006297921030032
21. Gao X, Zhang S, Gou J, Wen Y, Fan L, Zhou J, Zhou G, Xu G, Zhang Z. «Η υπορρύθμιση του ACE2 με τη μεσολάβηση ακίδας εμπλέκεται στην παθογένεση της μόλυνσης από SARS-CoV-2». J Μολυσμένο. 2022 Οκτ;85(4):418-427. doi: 10.1016/j.jinf.2022.06.030. Epub 2022 3 Ιουλίου. PMID: 35793758; Αναγνωριστικό PMC: PMC9250808
22. Τρουγάκος Ι.Π., Τέρπος Ε, Αλεξόπουλος Χ, Πολίτου Μ, Παρασκευή Δ, Σκορίλας Α, Καστρίτης Ε, Ανδρεάκος Ε, Δημόπουλος Μ.Α. «Ανεπιθύμητες επιπτώσεις των εμβολίων mRNA COVID-19: η υπόθεση της ακίδας». Trends Mol Med. 2022 Ιουλίου; 28(7):542-554. doi: 10.1016/j.molmed.2022.04.007. Epub 2022 21 Απριλίου. PMID: 35537987; Αναγνωριστικό PMC: PMC9021367
23. Sridhar P, Singh A, Salomon N, J.Steiger D, “Vaccine-induced antibody dependent enhancement in Covid-19”. Στήθος. 2022 Οκτ;162(4):A646–7. doi: 10.1016/j.στήθος.2022.08.506. Epub 2022 10 Οκτωβρίου. PMCID: PMC9548747
24. Bando, T, Takei, R, Mutoh, Y, Sasano, Η, Yamano, Υ, Yokoyama, T, et αϊ. «Δύο περιπτώσεις οξείας αναπνευστικής ανεπάρκειας μετά τον εμβολιασμό SARS-CoV-2 σε πνευμονία μετά τον COVID-19». Αναφορές Περιπτώσεων Αναπνευστικής. 2022; 10:e0995. https://doi.org/10.1002/rcr2.995
25. Hirschbühl K, Schaller T, Märkl B, Claus R, Sipos E, Rentschler L, Maccagno A, Grosser B, Kling E, Neidig M, Kröncke T, Spring O, Braun G, Bösmüller H, Seidl M, Esposito I, Pablik J , Hilsenbeck J, Boor P, Beer M, Dintner S, Wylezich C. «Υψηλά φορτία ιών: τι οδηγεί σε θανατηφόρα περιστατικά COVID-19 στα εμβόλια;» – μελέτη αυτοψίας». Mod Pathol. 2022 Aug;35(8):1013-1021. doi: 10.1038/s41379-022-01069-9. Epub 2022 1 Απριλίου. PMID: 35365771; PMCID: PMC8974809.
26. https://www.thailandmedical.news/breaking-covid-19-news-new-omicron-sublineages-in-china-causing–immune-dysfunctions-that-allows-other-opportunistic-pathogens-to-affect-lungs Ταϊλάνδη Medical News, 31 Δεκεμβρίου 2022, πρόσβαση στις 14 Ιανουαρίου 2023
27. https://www.aimsib.org/2021/08/01/les-vaccins-a-virus-inactive-une-solution Εμβόλια αδρανοποιημένου ιού, λύση;