Η επανάληψη της ανάλυσης ένα στοιχείο από το Ινστιτούτο Henry Ford, αξιολογημένο από ομοτίμους, είναι αδιαμφισβήτητο.
Έρευνα-επιμέλεια Άγγελος-Ευάγγελος Γιαννόπουλος Γεωστρατηγικός αναλυτής και αρχισυντάκτης του Mytilenepress. Contact : survivroellas@gmail.com-6945294197. Πάγια προσωπική μου αρχή είναι ότι όλα τα έθνη έχουν το δικαίωμα να έχουν τις δικές τους πολιτικές-οικονομικές, θρησκευτικές και γεωπολιτικές πεποιθήσεις, με την προύπόθεση να μην τις επιβάλουν με πλάγιους τρόπους είτε δια της βίας σε λαούς και ανθρώπους που δεν συμφωνούν.
ΙΒΑΝ : GR 1502635980000240200012759-ΑΡΙΘΜΟΣ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΥ 0026.3598.24.0200012759 ΕUROBANK Η ΜΕ ΤΗΛΕΦΩΝΙΚΗ-ΑΠΛΗ ΤΑΧΥΔΡΟΜΙΚΗ ΕΠΙΤΑΓΗ ΕΥΑΓΓΕΛΟΣ ΓΙΑΝΝΟΠΟΥΛΟΣ. EΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ : SURVIVORELLAS@GMAIL.COM KAI 6945294197. ΓΙΑ ΝΑ ΜΗΝ ΔΙΑΚΟΨΕΙ ΟΡΙΣΤΙΚΑ ΤΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΕΙΔΙΚΟΥ ΣΚΟΠΟΥ ΤΗΝ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΤΟΥ.
Σας ενημερώνω ότι το Mytilenepress λειτουργεί κάτω από τις πιο αντίξοες συνθήκες που έχει βρεθεί ποτέ συνάνθρωπος μας. Οι αιτίες είναι γνωστές και τα ατράνταχτα στοιχεία αναρτημένα στην προσωπική μου ιστοσελίδα και σε άλλες ιστοσελίδες. Οι παράγοντες του Διονυσιακού πολιτισμού εδώ και δεκαετίες επιχειρούν την ηθική-κοινωνική, οικονομική, βιολογική μου εξόντωση για να σταματήσω το λειτούργημα που επιτελώ. Εάν κλείσει το ηλεκτρονικό περιοδικό ειδικού σκοπού η ζημιά θα είναι τεράστια για το έθνος και όχι για το Mpress. Σας καλώ να διαβάσετε προσεκτικά ολόκληρη την εργασία που ακολουθεί. Κλικ επάνω στο κόκκινο πλαίσιο.
ΤΟ ΑΡΘΡΟ ΥΨΗΛΗΣ ΔΗΜΟΣΙΟΓΡΑΦΙΑΣ ΠΟΥ ΘΑ ΔΙΑΒΑΣΕΤΕ ΕΙΝΑΙ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟΣ ΤΡΙΩΝ ΑΡΘΡΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΙΔΙΟ ΘΕΜΑ. ΓΙΝΕΤΑΙ ΜΕΤΑΦΡΑΣΗ ΚΑΙ ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ ΑΠΟ ΤΙΣ ΚΟΡΥΦΑΙΕΣ ΙΣΤΟΣΕΛΙΔΕΣ ΤΟΥ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ. ΑΝ ΕΧΟΥΝ ΑΠΟΜΕΙΝΕΙ ΑΝΘΡΩΠΟΙ ΜΕ ΗΘΙΚΗ-ΠΑΙΔΕΙΑ ΚΑΙ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΗ ΑΞΙΟΠΡΠΕΕΙΑ ΤΟΥΣ ΚΑΛΩ ΝΑ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΟΥΝ ΤΟ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΓΕΩΠΟΛΤΙΚΗΣ-ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΕΠΙΒΙΩΣΗΣ ΑΠΟ ΤΟΝ ΥΒΡΙΔΙΚΟ ΠΟΛΕΜΟ MYTILENEPRESS. ΤΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΕΙΝΑΙ ΣΤΗΝ ΠΙΟ ΕΥΑΙΣΘΗΤΗ ΠΕΡΙΟΧΗ ΤΗΣ ΕΛΛΑΔΑΣ ΚΑΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΣΕΙ ΓΙΑ ΛΟΓΟΥΣ ΕΘΝΙΚΗΣ ΕΠΙΒΙΩΣΗΣ.
Τα εμβόλια είναι πιο επικίνδυνα παρά αποτελεσματικά!
Εκτός του ότι δεν επιτυγχάνουν τον επίσημο στόχο της προστασίας των παιδιών για όλη τους τη ζωή, δημιουργούν κάθε είδους μακροπρόθεσμα προβλήματα σε σύγκριση με τα μη εμβολιασμένα παιδιά.
Συνέπειες των ενέσεων στα παιδιά!
Μια επανάληψη της μελέτης του Henry Ford, η οποία αξιολογήθηκε από ομοτίμους, σε 18.468 παιδιά, τόσο σε ενέσεις όσο και σε μη, καταλήγει στο συμπέρασμα ότι τα παιδιά που έλαβαν ενέσεις είναι πιο άρρωστα!
Απόσπασμα από το βιβλίο Η Αγρυπνούσα Αλεπού
Να τι συμβαίνει όταν τα παιδιά εμβολιάζονται: δεδομένα για εμβολιασμένα και μη εμβολιασμένα παιδιά.
Άρθρο επισκέπτη από τον Nicolas Hulscher, MPH
Η επαναληπτική μας ανάλυση της μεγαλύτερης μελέτης κοόρτης που διεξήχθη ποτέ στις Ηνωμένες Πολιτείες σε εμβολιασμένα και μη εμβολιασμένα παιδιά δείχνει ότι τα εμβολιασμένα παιδιά έχουν 54 % υψηλότερο ποσοστό καρκίνου και 549 % υψηλότερο ποσοστό διαταραχών του φάσματος του αυτισμού.
Η πρόσφατα δημοσιευμένη και αξιολογημένη από ομοτίμους κριτική μας , μαζί με την ανεξάρτητη επαναληπτική μας ανάλυση της μελέτης του Henry Ford για εμβολιασμένες και μη εμβολιασμένες ομάδες γέννησης ( Lamerato et al. ) – η οποία παρουσιάστηκε στην ακρόαση της Γερουσίας των ΗΠΑ στις 9 Σεπτεμβρίου 2025 – δείχνει ότι οι αρχικοί συγγραφείς δεν ανέλυσαν ούτε αποκάλυψαν τις σημαντικές αναλογικές διαφορές στα δικά τους δεδομένα.
Αυτή η μελέτη, η οποία συντάχθηκε από τους John W. Oller, Jr., PhD, Daniel Broudy, PhD, και Nicolas Hulscher, MPH, και αξιολογήθηκε και αναλυθεί εκ νέου από ομοτίμους, παρέχει την πρώτη ακριβή αναλογική ερμηνεία του συνόλου δεδομένων.
Η μελέτη των Lamerato et al., η οποία κάλυψε έναν συνολικό πληθυσμό 18.468 ατόμων ηλικίας 0 έως 18 ετών μεταξύ 2000 και 2016 - εκ των οποίων 16.511 στην εμβολιασμένη ομάδα έλαβαν κατά μέσο όρο 18 εμβολιασμούς, ενώ 1.957 στην ανεμβολίαστη ομάδα δεν έλαβαν κανένα εμβόλιο - αντιπροσωπεύει πιθανώς την πιο ολοκληρωμένη σύγκριση σε πραγματικό κόσμο που έχει διεξαχθεί ποτέ μεταξύ εμβολιασμένων και ανεμβολίαστων παιδιών σε έναν συνολικό, αυτοτελή πληθυσμό σε ένα ολοκληρωμένο, ολοκληρωμένο σύστημα υγείας στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Για λόγους σύγκρισης, υπολογίσαμε ότι το τρέχον πρόγραμμα ανοσοποίησης παιδιών του CDC παρέχει τουλάχιστον 81 δόσεις εμβολίου πριν από την ηλικία των 18 ετών, ποσότητα που είναι περισσότερο από τέσσερις φορές η μέση έκθεση που παρατηρήθηκε στην ομάδα Henry Ford .
Αυτό σημαίνει ότι οι σημαντικές διαφορές που επισημάναμε σε αυτό το σύνολο δεδομένων εμφανίζονται μόνο σε ένα κλάσμα του πλήρους προγράμματος εμβολιασμού του CDC.
Πραγματοποιήσαμε αυτήν την επαναληπτική ανάλυση επειδή η μελέτη χρησιμοποίησε στατιστικές προσεγγίσεις που απέκρυψαν σημαντικές διαφορές, ιδιαίτερα στα αποτελέσματα όπου η μη εμβολιασμένη ομάδα δεν είχε καθόλου ή σχεδόν καθόλου κρούσματα.
Αντί να εξετάσουν την πραγματική αναλογική επίπτωση, οι Lamerato et al. βασίστηκαν σε μοντέλα αναλογίας πιθανοτήτων και σε έναν αυστηρό ορισμό περίπτωσης, δημιουργώντας μια εσφαλμένη εντύπωση ισοδυναμίας.
Η αξιολόγηση από ομοτίμους μας δείχνει ότι αυτές οι επιλογές ελαχιστοποίησαν συστηματικά τις μεγάλες και συνεπείς διαφορές που παρατηρήθηκαν στα ακατέργαστα δεδομένα - διαφορές τόσο μεγάλες που, αν απλώς τις είχαν αναφέρει, οι συγγραφείς θα είχαν αναγκαστεί να αναγνωρίσουν τα σημαντικά χειρότερα αποτελέσματα στην εμβολιασμένη ομάδα.
Όταν τα δεδομένα εξετάζονται από τη σωστή γωνία – αναλογίες ανά ομάδα, η ίδια προσέγγιση όπως προτείνεται από τον αρχικό πίνακα – η εικόνα αλλάζει εντελώς.
Η επαναληπτική μας ανάλυση δείχνει ότι τα εμβολιασμένα παιδιά ήταν πιο άρρωστα και στις 22 αναφερόμενες κατηγορίες χρόνιων παθήσεων - μια τάση που επιβεβαιώνεται από δύο από τα πιο εντυπωσιακά ευρήματα στο σύνολο δεδομένων: αύξηση 549% στο ποσοστό νευροαναπτυξιακών διαταραχών που συνδέονται με τον αυτισμό και αύξηση 54% στους παιδικούς καρκίνους στην εμβολιασμένη ομάδα. Αυτά τα σήματα εμφανίζονται μόνο όταν τα δεδομένα αναλύονται αναλογικά, χωρίς τις στατιστικές προκαταλήψεις που χρησιμοποιήθηκαν στην αρχική έκθεση.
Καθεμία από τις 22 χρόνιες ασθένειες ήταν πιο συχνή στα εμβολιασμένα παιδιά.
Η επανάλυσή μας του Πίνακα 2 από τους Lamerato et al. αποκάλυψε ότι οι 22 κατηγορίες χρόνιων ασθενειών εμφανίστηκαν αναλογικά πιο συχνά σε εμβολιασμένα παιδιά, με πολλές ασθένειες να εμφανίζονται 10 έως 20 φορές πιο συχνά.
1. Χρόνια ασθένεια (οποιαδήποτε)
0,2866 έναντι 0,0818 → 3,50 φορές υψηλότερο (+250%)
2. Άσθμα
0,1736 έναντι 0,0266 → 6,53 φορές υψηλότερο (+553%)
3. Ατοπική νόσος
0,0573 έναντι 0,0118 → 4,86 φορές υψηλότερο (+386%)
4. Αυτοάνοση νόσος
0,0122 έναντι 0,0010 → 12,2 φορές υψηλότερο (+1120%)
5. Εγκεφαλική δυσλειτουργία
0,0005 έναντι 0,0000 → Παρουσιάζεται μόνο σε εμβολιασμένα άτομα
6. Καρκίνος
0,0102 έναντι 0,0066 → 1,54 φορές υψηλότερο (+54%)
7. Διαβήτης
0,0025 έναντι 0,0000 → Παρουσιάζεται μόνο σε εμβολιασμένα άτομα
8. Τροφική αλλεργία
0,0349 έναντι 0,0153 → 2,28 φορές υψηλότερο (+128%)
9. Ψυχικές διαταραχές
0,0207 έναντι 0,0026 → 7,96 φορές υψηλότερο (+696%)
10. Νευροαναπτυξιακές διαταραχές (σύνολο)
0,0623 έναντι 0,0046 → 13,54 φορές υψηλότερο (+1,254%)
11. ΔΕΠΥ
0,0159 έναντι 0,0000 → Παρουσιάζεται μόνο σε εμβολιασμένα άτομα
12. Αυτισμός
0,0014 έναντι 0,0005 → 2,8 φορές υψηλότερο (+180%)
13. Διαταραχή συμπεριφοράς
0,0100 έναντι 0,0000 → Παρουσιάζεται μόνο σε εμβολιασμένα άτομα
14. Αναπτυξιακή καθυστέρηση
0,0133 έναντι 0,0026 → 5,12 φορές υψηλότερο (+412%)
15. Μαθησιακές δυσκολίες
0,0039 έναντι 0,0000 → Παρουσιάζεται μόνο σε εμβολιασμένα άτομα
16. Νοητική υστέρηση
0,0003 έναντι 0,0000 → Παρουσιάζεται μόνο σε εμβολιασμένα άτομα
17. Διαταραχή ομιλίας
0,0280 έναντι 0,0031 → 9,03 φορές υψηλότερο (+803%)
18. Κινητική αναπηρία
0,0091 έναντι 0,0010 → 9,1 φορές υψηλότερο (+810%)
19. Τσιμπούρια
0,0028 έναντι 0,0000 → Παρουσιάζεται μόνο σε εμβολιασμένα άτομα
20. Άλλες ψυχικές αναπηρίες
0,0005 έναντι 0,0000 → Παρουσιάζεται μόνο σε εμβολιασμένα άτομα
21. Νευρολογική διαταραχή
0,0077 έναντι 0,0061 → 1,26 φορές υψηλότερο (+26%)
22. Διαταραχές επιληπτικών κρίσεων
0,0193 έναντι 0,0061 → 3,16 φορές υψηλότερο (+216%)
Και οι 22 ασθένειες εμφανίστηκαν συχνότερα στα εμβολιασμένα παιδιά – με αύξηση που κυμαίνεται από +26% έως πάνω από +1.200% – με αρκετές ασθένειες να εμφανίζονται μόνο στην εμβολιασμένη ομάδα.
Αυξημένη πιθανότητα 549% νευροαναπτυξιακών διαταραχών που σχετίζονται με τον αυτισμό
Η επανάλυσή μας δείχνει ότι οι παθήσεις που μαζί αποτελούν το κλινικό προφίλ μιας διαταραχής του φάσματος του αυτισμού - συμπεριλαμβανομένου του ίδιου του αυτισμού, της ΔΕΠΥ, των αναπτυξιακών καθυστερήσεων, των διαταραχών ομιλίας, των μαθησιακών δυσκολιών, των νευρολογικών διαταραχών και των σχετικών διαγνώσεων - ήταν 5,49 φορές (549%) συχνότερες σε εμβολιασμένα παιδιά από ό,τι σε παιδιά που δεν είχαν εμβολιαστεί.
Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι διεξήγαμε αυτήν την συγκεντρωτική ανάλυση επειδή πολλές μεμονωμένες διαγνώσεις νευρολογικών αναπτυξιακών διαταραχών δεν είχαν καθόλου ή σχεδόν καθόλου κρούσματα στην μη εμβολιασμένη ομάδα.
Αυτό κατέστησε μαθηματικά αδύνατο να ανιχνευθούν διαφορές χρησιμοποιώντας την τυπική μοντελοποίηση λόγου πιθανοτήτων (ένα γνωστό πρόβλημα "μηδενικών κελιών").
Ομαδοποιώντας αυτές τις κλινικά σχετιζόμενες διαταραχές σε μία μόνο κατηγορία που σχετίζεται με την ΔΑΦ – μια μέθοδος συμβατή με την πρακτική της αναπτυξιακής νευρολογίας – καταφέραμε να αποκαταστήσουμε το πραγματικό αναλογικό σήμα που ήταν καλυμμένο στην αρχική ανάλυση.
Αυτό είναι ένα από τα ισχυρότερα δημογραφικά σημάδια που σχετίζονται με τον αυτισμό και έχουν καταγραφεί ποτέ σε ένα σημαντικό σύστημα υγειονομικής περίθαλψης των ΗΠΑ.
Υψηλότερα ποσοστά καρκίνου σε εμβολιασμένα παιδιά
Παρόλο που οι αρχικοί συγγραφείς δήλωσαν ότι τα εμβόλια δεν συσχετίζονταν με αυξημένο κίνδυνο καρκίνου – ανέφεραν IRR 0,79 (95% CI 0,45–1,39) και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι δεν υπήρχε «καμία συσχέτιση» – αυτή η ερμηνεία έρχεται σε αντίθεση με τα δικά τους ακατέργαστα δεδομένα.
Η αναλογική μας επανεκτίμηση δείχνει:
- Ποσοστό καρκίνου μεταξύ των εμβολιασμένων ατόμων: 1,02%
- Ποσοστό καρκίνου σε μη εμβολιασμένα άτομα: 0,66%
- Σχετική αύξηση: +54%
Αυτό σημαίνει ότι οι παιδικοί καρκίνοι ήταν σημαντικά πιο συχνοί στην εμβολιασμένη ομάδα - ένα σημείο που δεν αναφέρθηκε στην αρχική δημοσίευση, αν και η αναλογική διαφορά μπορεί να παρατηρηθεί άμεσα στον Πίνακα 2 των δικών τους αποτελεσμάτων.
Αυτή η απόκλιση εξηγείται από το γεγονός ότι οι συγγραφείς χρησιμοποίησαν ένα στατιστικό μοντέλο και ποσοστά επίπτωσης που είναι ακατάλληλα για την ανίχνευση διαφορών σε σπάνια συμβάντα, ιδιαίτερα όταν η διάρκεια της παρακολούθησης ποικίλλει σημαντικά από τη μία ομάδα στην άλλη.
Αυτές οι επιλογές μοντελοποίησης κάλυπταν μια σημαντική αναλογική απόκλιση, η οποία ωστόσο ήταν σαφώς ορατή στα ακατέργαστα δεδομένα.
Μακροπρόθεσμη καμπύλη τάσης: τα εμβολιασμένα παιδιά παρουσιάζουν μείωση στην ηλικία των 10 ετών
Η ανάλυση Kaplan-Meier που παρουσιάστηκε από τους Lamerato et al. δείχνει ότι:
- Μόνο το 43% των εμβολιασμένων παιδιών ήταν απαλλαγμένα από χρόνιες ασθένειες στην ηλικία των 10 ετών.
- Το 83% των ανεμβολίαστων παιδιών παρέμειναν υγιή.
Αυτό σημαίνει ότι:
- Το 57% των εμβολιασμένων παιδιών ανέπτυξε τουλάχιστον μία χρόνια ασθένεια.
- Μόνο το 17% των μη εμβολιασμένων παιδιών ανέπτυξε τουλάχιστον μία χρόνια ασθένεια.
ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ
Μια πιο εις βάθος ανάλυση των δεδομένων του Χένρι Φορντ αποκαλύπτει τα εξής:
- Και οι 22 κατηγορίες χρόνιων νοσημάτων ήταν πιο συχνές στα εμβολιασμένα παιδιά.
- Το ποσοστό εμφάνισης παιδικού καρκίνου ήταν 54% υψηλότερο στα εμβολιασμένα παιδιά.
- Οι νευροαναπτυξιακές διαταραχές που σχετίζονται με τον αυτισμό εμφανίστηκαν 549% συχνότερα στην εμβολιασμένη ομάδα.
Αυτό είναι ένα από τα πιο οριστικά σύνολα δεδομένων για ολόκληρο τον πληθυσμό που έχουν ποτέ συγκεντρωθεί, καταδεικνύοντας ότι το πρόγραμμα εμβολιασμού παιδικής ηλικίας του CDC αποτελεί ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ παράγοντα για χρόνιες παθήσεις, νευροαναπτυξιακές διαταραχές και νοσηρότητα στην πρώιμη ζωή.
Η αξιολόγηση και η επαναξιολόγησή μας από ομοτίμους αντικρούουν την περιορισμένη παρουσίαση της αρχικής έκθεσης και αποκαλύπτουν τι πραγματικά δείχνουν τα δεδομένα.
Διαβάστε ολόκληρο το άρθρο μας εδώ: Αξιολόγηση από ομοτίμους της μελέτης «Εμβολιασμένοι έναντι μη εμβολιασμένων» που συζητήθηκε στην ακρόαση της Γερουσίας στις 9 Σεπτεμβρίου 2025 .
Nicolas Hulscher, MPH – Επιδημιολόγος και Επίτροπος του Ιδρύματος McCullough
222%20(3)%20(3).jpg)
0 comments: